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藥材認(rèn)識
拼音索引:
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筆畫索引:
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常用方劑

解表 清熱 溫里
瀉下 消導(dǎo) 祛濕
理氣 理血 補(bǔ)益
固澀 開竅 驅(qū)蟲
鎮(zhèn)潛熄風(fēng) 祛風(fēng)濕
止咳化痰平喘


  藥材認(rèn)識

兩面針

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【拼音名】Liǎnɡ Miàn Zhēn

【英文名】RADIX ZANTHOXYLI

【別名】入地金牛、紅心刺刁根、紅倒鉤簕、兩背針、雙面針、雙面刺、葉下穿針、大葉貓枝簕、上山虎、下山虎、山椒

【來源】本品為蕓香科植物兩面針Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC. 的干燥根。全年均可采挖,洗凈,切片或段,曬干。

【性狀】本品為厚片或圓柱形短段,長2~20cm,厚0.5~6(10)cm。表面淡棕黃色或淡黃色,有鮮黃色或黃褐色類圓形皮孔。切斷面較光滑,皮部淡棕色,木部淡黃色,可見同心性環(huán)紋及密集的小孔。質(zhì)堅硬。氣微香,味辛辣麻舌而苦。

【鑒別】
(1)本品橫切面:木栓層為10~15列木栓細(xì)胞。韌皮部有少數(shù)草酸鈣方晶及油細(xì)胞散在,油細(xì)胞長徑52~122μm,短徑28~87μm;韌皮部外緣有木化的纖維,單個或 2~5 個成群。木質(zhì)部導(dǎo)管直徑35~98μm,周圍有纖維束;木射線寬 1~3 列細(xì)胞,有單紋孔。薄壁細(xì)胞充滿淀粉粒。
(2)取兩面針對照藥材1g,加乙醇15ml,溫浸30分鐘,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml 使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取對照藥材溶液和[含量測定]項下的供試品溶液、對照品溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,置以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(20:5:3:1:0.12)為展開劑的展開缸中飽和10分鐘,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的淺黃色的熒光斑點。
(3)取乙氧基白屈菜紅堿對照品,加甲醇配制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取對照品溶液、[鑒別](2)項下的對照藥材溶液和[含量測定]項下的供試品溶液各 2μl ,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇(25:2:0.1)為展開劑,置以濃氨試液預(yù)飽和10分鐘的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橘黃色熒光斑點。

【含量測定】
取本品粗粉約1g〔同時另取本品粉末測定水分(附錄Ⅸ H第一法〕,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇100ml,加熱回流提取至回流液無色。提取液回收甲醇至約2ml,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取氯化兩面針堿對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液1μl與4μl,分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(20:5:3:1:0.12) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。
照薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長:λS=300nm,λR=210nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。
本品按干燥品計算,以兩面針堿(C21H18NO4)計,不得少于0.25%。

【性味】苦、辛,平;有小毒。

【歸經(jīng)】歸肝、胃經(jīng)。

【功能主治】行氣止痛,活血化瘀,祛風(fēng)通絡(luò)。用于氣滯血瘀引起的跌打損傷、風(fēng)濕痹痛、胃痛、牙痛,毒蛇咬傷;外治湯火燙傷。

【用法用量】5~10g。外用適量,研末調(diào)敷或煎水洗患處。

【注意】不能過量服用。忌與酸味食物同服。

【貯藏】置干燥處,防潮,防蛀。

【備注】(1)中毒后常引起腹痛、下痢。解救方法:導(dǎo)瀉、服糖水或注射葡萄糖液。

【摘錄】《中國藥典》
(醫(yī)藥網(wǎng)整理,轉(zhuǎn)載請注明出處)

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